双异吲哚铱(III)配合物及其制备方法【中国发明】

一、专利名称及专利号

名称：《双异吲哚铱(III)配合物及其制备方法》

专利号：ZL202010160840.X

二、应用领域

本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种双异吲哚铱(III)配合物及其制备方法。

三、专利说明

1、摘要：

本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种双异吲哚铱(III)配合物，其特征在于，所述双异吲哚铱(III)配合物的结构通式如式I所示，其中，R1、R2、R3分别独立地选自：H、碳原子数为1～12的烷基、碳原子数为3～12的环烷基中的一种；Ar1和Ar2所述分别独立地选自含有芳环的基团。本发明双异吲哚铱(III)配合物，具有结构多样性，摩尔吸光系数高，最大吸收波长可达到近红外区，作为光敏剂、成像试剂以及强近红外吸收器等在生物医学和材料科学等领域具有良好的应用前景。

2、背景：

  "金属铱(III)配合物因具有高稳定性、相对高的磷光量子产率、相对较长的发射寿命，以及光谱可调等优点，在有机电致发光、生物医学成像、传感、催化等领域具有潜在的应用前景。不同的主配体和辅助配体在铱(III)配合物中都起着重要的作用，铱(III)和配合物共同作用表现出不同的电子跃迁性质。

  然而，目前现有技术中，铱(III)配合物的主配体多为联吡啶体系及其衍生物，其制备一般都涉及金属催化制备，且存在原料贵，反应条件苛刻，合成相对困难等缺点。并且，缺电子的联吡啶体系吸收波长相对较短，在其基础上发展的铱配合物种类有限，同时吸收波长相对较短，一般都小于550nm，限制了铱配合物的应用和进一步发展。
  在此基础上，本发明利用异吲哚啉酮与吡咯或其衍生物在三氯氧磷下缩合后二聚形成强富电子的双异吲哚配体代替缺电子的联吡啶体系，进而将其与铱(III)配位制备一类新型双异吲哚铱(III)配合物。该制备方法所用原料已经被商品化，原料易得，且步骤简单，反应高效。该类近红外双异吲哚铱(III)配合物具有结构多样性，可通过取代基变化实现，同时其光谱可调、具有相对大的摩尔吸光系数(高达25500cm‑1），最大吸收波长可达到近红外区710nm，尾吸收可达到900nm。该类配合物吸收波长达到近红外区，解决了现有技术中近红外铱(III)配合物合成困难以及吸收波长相对较短等问题，是目前联吡啶类辅助配体无法比拟的。"

四、相关文件下载

专利证书：/UploadFiles/20231023/20231023114321742174.pdf

专利详情：/UploadFiles/20231023/20231023114379617961.pdf